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Un grupo de investigación internacional liderado por la Universidad de Oslo ha encontrado un nuevo tratamiento que inhibe fuertemente el desarrollo del cáncer de próstata. El tratamiento también puede aumentar el efecto de los medicamentos que ya se usan contra el cáncer de próstata. El artículo científico fue publicado en Nature Communications el jueves 24 de enero.
Cortesia OiU – por Bjarne Røsjø : El profesor Fahri Saatcioglu, del Departamento de Biociencias (UVI) de UiO, dirige un grupo de investigación que investiga cómo los andrógenos, las hormonas sexuales masculinas, afectan el riesgo de ser afectados por el cáncer de próstata.
Los investigadores han estado trabajando extensamente en el estudio de lo que se llama vías de señalización intracelular en células de cáncer de próstata, y esta investigación básica ahora ha dado resultados prometedores. El artículo científico que representa los resultados se publicó el 24 de enero en la prestigiosa revista Nature Communications.
“Creemos que lo que encontramos es realmente emocionante. Hemos demostrado que un nuevo fármaco de molécula pequeña llamado MKC8866 tiene un efecto muy bueno en el crecimiento de las células del cáncer de próstata tanto en cultivos celulares como en experimentos con animales, y ya estamos planeando ensayos clínicos con humanos. Esperamos que estos ensayos se lleven a cabo en Escandinavia y Europa occidental «, dice Saatcioglu.
El cáncer de próstata es la forma más común de cáncer en los hombres en los países occidentales. Hay aproximadamente 1,1 millones de casos nuevos en todo el mundo por año, y aprox. 310,000 mueren de cáncer de próstata (GLOBOCAN). Hubo más de cuatro veces la incidencia de cáncer de próstata en 2017 que en la década de 1950, pero al mismo tiempo, los tratamientos han mejorado, por lo que muchos más viven más tiempo y mueren con el cáncer de próstata, en lugar de hacerlo. Sin embargo, se necesitan urgentemente tratamientos más efectivos.
Detiene una reacción en cadena
El medicamento MKC8866 es una pequeña molécula que pertenece a un grupo de sustancias llamadas hidroxi-aril-aldehídos. Ha sido desarrollado por la compañía de biotecnología MannKind, con sede en los EE. UU., Que ha analizado un total de aproximadamente 200,000 sustancias químicas para encontrar el MKC8866. El grupo de investigación del profesor Saatcioglus ha documentado que MKC8866 contrarresta el crecimiento de los tumores de cáncer de próstata y demostró que interfiere con un tipo de reacción en cadena, una vía de señalización, que está asociada con la respuesta al estrés de las células.
“Todas las células en el cuerpo pueden experimentar diferentes formas de estrés de vez en cuando, y las células cancerosas están sometidas a un estrés adicional porque tienen que crecer rápidamente mientras tienen problemas para obtener suficiente oxígeno y nutrientes. Por lo tanto, las células cancerosas «secuestran» los mecanismos de respuesta al estrés de las células normales y los utilizan para su propio beneficio para sobrevivir. Hemos encontrado una forma de bloquear este «secuestro» y, por lo tanto, las células cancerosas ya no pueden hacer frente. Así mueren ”, dice Saatcioglu.
La vía de señalización intracelular que es fundamental para el nuevo descubrimiento está vinculada al retículo endoplásmico de las células. Este es un órgano de células pequeñas, un orgánulo, que consiste en una red de pequeñas membranas dentro de las células. Muchos de los procesos bioquímicos de la célula tienen lugar en estas membranas.
El profesor Saatcioglu y un grupo internacional de socios de investigación demostraron en 2015 una ruta de señal que se activa y otra que se inhibe en las células de cáncer de próstata, por lo que comenzaron a estudiar la ruta de señal activada, con el término IRE1. Anteriormente no se sabía que esta ruta de señal tuviera una función en el desarrollo del cáncer de próstata, pero los investigadores del IBV pronto descubrieron que es particularmente importante para la activación de una oncoproteína, una proteína que se descubrió anteriormente que tiene un papel importante en cáncer de próstata – denominado c-MYC.
“Ahora hemos utilizado MKC8866, que fue desarrollado para otros propósitos, y hemos demostrado que inhibe la ruta de la señal y la activación de la oncoproteína. Por lo tanto, también inhibe el crecimiento de tumores de cáncer de próstata tanto in vitro (cultivo celular como in vivo) en modelos de cáncer de próstata de ratón ”, dice Saatcioglu.
De la investigación básica a la clínica.
«Este progreso es el resultado de la investigación básica y traslacional que se ha estado llevando a cabo durante unos diez años», dice Saatcioglu. La investigación de traducción es un tipo de investigación médica que tiene como objetivo traducir el conocimiento de la investigación básica a la aplicación práctica en el tratamiento de pacientes.
«Hay mucho esfuerzo de muchas personas a nivel internacional durante muchos años está detrás de estos hallazgos. Me gustaría aprovechar esta oportunidad para agradecer a todos los estudiantes, empleados y socios que han participado en varias partes de esto ya las organizaciones que nos han apoyado financieramente. Si tenemos éxito en los ensayos clínicos, y creo que tenemos buenas posibilidades, podemos tener un nuevo medicamento desarrollado en unos cinco o seis años «, agrega.
El profesor Saatcioglu dice que hay varias razones por las que la incidencia del cáncer de próstata en Noruega y otros países occidentales ha aumentado considerablemente desde la década de 1950. Una de las razones importantes es que vivimos más tiempo, y el cáncer de próstata es principalmente una enfermedad que afecta a los hombres mayores. De acuerdo con el Registro de Cáncer de Noruega, casi la mitad de todos los casos nuevos ocurren entre hombres mayores de 74 años.
Pero el estilo de vida y la dieta occidentales también son de gran importancia, dice Saatcioglu.
“Por ejemplo, el riesgo de desarrollar cáncer de próstata es de 20 a 30 veces mayor entre los estadounidenses que entre los japoneses. Pero para los japoneses que se mudan a los Estados Unidos, solo se necesita una generación antes de que se hayan desarrollado tanto riesgo como los estadounidenses «nativos», dice Saatcioglu «.
El proyecto de investigación fue apoyado por la Sociedad Noruega de Cáncer y la Autoridad de Salud del Sudeste de Noruega.
Contacto:
Profesor Fahri Saatcioglu, Departamento de Biociencias de la Universidad de Oslo
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